|
慢性耳鸣是否会遗传？耳鸣是一个常见的临床综合症状；在发展为慢性耳鸣的患 者中，绝大多数也有各种不同程度的听力下降。对于耳鸣来说，有几个干扰因素包括：男性，抽烟，职业性噪声暴露，低收入，高体重指数和一般健康状态下降。 目前关于慢性耳鸣的家族聚集性的证据有限。在患病个体的兄弟姐妹中，已经注意到与普通人群相比风险加倍。目前为止，几乎没有尝试去确定耳鸣高遗传性以及可能用来定义处于高风险的人群的具体特点。 在诊断为慢性耳鸣的个体中，许多候选基因的研究是通过使用病例对照设计，或系统的突变筛查方法来进行的。从这些调查来看，并不支持耳鸣的血清素相关病因的见解。特别是耳鸣与血清素受体基因1A和3A以及血清素转运基因之间，被证明存 在负相关。正相关出现在两个编码神经营养因子的基因。因此，在编码脑源性营养因子（BDNF)基因发生错意变异的携带者中，与听力损伤关联的耳鸣发生风险显著降低。BDNF和GDNF保护内耳免受创伤，BDNF的表达模式是对创伤性听觉刺激动态的反应。 目前，期望从未来的耳鸣遗传检查中获得益处，以及预期何时这些检查可能成为现实，都太早了。相对于罕见的听力损失的单基因疾病，耳鸣是一种更加复杂的遗传模型，且还没得出确切的基因研究结果。 也就是说，慢性耳鸣还没能确定是否一定会遗传。 |
